关于牛血清白蛋白修饰四氧化三铁50nm,认识Fe3O4/BSA的制备方法
今天小编瑞禧RL整理并分享关于牛血清白蛋白修饰四氧化三铁50nm,认识Fe3O4/BSA的制备方法:
基础信息:
牛血清白蛋白修饰四氧化三铁50nm
BSAcoatingFe3O4nanoparticles(50nm)
表面改性:牛血清白蛋白
制备方法:
制备Fe3O4(铁氧化物)/BSA(牛血清白蛋白)纳米颗粒的方法可以根据实验需求和研究目的的不同,采用多种不同的化学合成和修饰方法。以下是其中一些常见的制备方法:
共沉淀法:将Fe3+和Fe2+的盐在碱性条件下共沉淀,形成Fe3O4纳米颗粒,然后将其与BSA混合,通过物理吸附或共价结合的方式将BSA包裹在Fe3O4表面。
溶剂热法:在高温有机溶剂中,将含有Fe3+和Fe2+的前体在合适的条件下加热,使其在纳米尺度下形成Fe3O4颗粒,随后将BSA溶解在水相中,通过共混合物法将BSA包裹在Fe3O4纳米颗粒表面。
共沉淀-包覆法:先制备Fe3O4纳米颗粒,然后在其表面通过物理吸附或化学结合的方式包覆BSA,形成Fe3O4/BSA复合纳米颗粒。
微乳液法:在水/油/水微乳液体系中,通过油相中的铁盐前体在适当条件下还原生成Fe3O4纳米颗粒,然后将BSA添加到水相中,使其包裹在Fe3O4纳米颗粒表面。
热分解法:将适当的金属前体溶解在高沸点的有机溶剂中,加热至高温,生成Fe3O4纳米颗粒,然后将BSA溶解在适当的溶剂中,通过共混合物法将BSA包裹在Fe3O4纳米颗粒表面。
文献应用:
Fe3O4/BSA磁性纳米微球制备过程:
取2.5mL的PVP溶液(5%(质量分数))加入到mL去离子水中v滴入1mL油酸﹐再将称取1.5mmol的FeCl2·4H2O和3mmolFeCl3·6H2O溶于PVP溶液中,在室温下通入氮气保护﹐剧烈搅拌并用25%(质量分数)氨水逐滴滴入,使溶液pH值达到10,此时溶液呈现黑色,搅拌约1h后将其静置30min再用去离子水及无水乙醇反复清洗直到溶液呈中性,并保存在mL乙醇溶液中。
接着用稀HCI调整溶液至pH=4后加入SDS(5%(质量分数))并间歇性超声震荡处理30min,再加人BSA(50%(质量分数))持续震荡30min,加入无水乙醇使BSA变性,震荡数分钟后以无水乙醇及去离子水反复清洗直到溶液呈中性为止,zui终形成由BSA包覆Fe3O4的磁性复合颗粒样品(a)。重复上述步骤,改变反应温度为60℃,反应时间为2h,沉淀剂为1MNaOH,制备出样品(b);改变分散剂为1mLO-PEG(5%(质量分数)),溶液zui终pH值为14,反应温度为80℃,反应时间为5h,制备出样品(c)。
观察不同粒径Fe3O4/BSA磁滞回线图。可以看出,随着Fe3O4/BSA颗粒粒径的增加,其饱和磁感应强度亦增加,当颗粒尺寸为nm时,其饱和磁化强度达到67.6Am2/kg。3种粒子的矫顽力均为零,粒子均为超顺磁性纳米颗粒。
PEIcoatingFe3O4nanoparticles(50nm)
PEG-OHcoatingFe3O4nanoparticles(80nm)
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