一、通俗试剂
1、无二氧化碳的水
将水注入烧瓶中,煮沸10min，急忙用装有钠石灰管的胶塞塞紧,安放冷却。
2、中性乙醚—乙醇搀杂试剂
将乙醚—乙醇按2：1的比例搀杂匀称，加酚酞指导剂，用碱液中庸至正好变成淡赤色为止。
3、三氯化碳—冰乙酸搀杂试剂
将三氯化碳（氯仿）与冰乙酸按2：3的比例搀杂匀称，置棕色试剂瓶中备用。
4、饱和碘化钾溶液
称取14g碘化钾，溶于10mL水中，坚持溶液中有晶体，置于棕色瓶中，须现用现配。
5、0.1mol/L碘液
称取13g碘及35g碘化钾，溶于少许水中，全部熔解后稀释，定容至mL，摇匀。
6、0.05mol/L碘液
称取6.5g碘及17.5g碘化钾，溶于少许水中，全部熔解后稀释，定容至mL，摇匀。
7、pH≈5.8磷酸二氢钾—磷酸氢二钾缓冲溶液
称取13.6g磷酸二氢钾，溶于蒸馏水中，定容至mL；
称取16.42g磷酸氢二钾，溶于蒸馏水中，定容至mL；
汲取a液50mL、b液4.5mL，搀杂后用蒸馏水定容至mL。
8、1.5%乙酸镁乙醇溶液
称取1.5g乙酸镁，溶于mL95%的乙醇中。
9、铬酸洗液
称取25g重铬酸钾溶于50mL开水中,冷却后,边搅拌边呆滞参与浓硫酸,至整体积为mL,冷却,置棕色瓶中备用。
10、氨—氯化铵缓冲溶液
10.1pH≈10氨—氯化铵缓冲溶液甲
称取54.0g氯化铵,溶于水,参与mL氨水,稀释至mL。
10.2pH≈10氨—氯化铵缓冲溶液乙
称取26.7g氯化铵,溶于水,参与36mL氨水,稀释至mL。
11、氨水溶液
11.12.5%氨水溶液
量取mL氨水,稀释至mL。
11.%氨水溶液
量取mL氨水,稀释至mL。
12、盐酸溶液
12.%盐酸溶液
量取mL浓盐酸，稀释至mL。
12.%盐酸溶液
量取mL浓盐酸,稀释至mL。
12.%盐酸溶液
量取mL浓盐酸,稀释至mL。
13、硫酸溶液
13.10.5%硫酸溶液
量取2.8mL硫酸,徐徐注入约mL水中,冷却,稀释至mL。
13.25%硫酸溶液
量取29mL硫酸,徐徐注入约mL水中,冷却,稀释至mL。
13.%硫酸溶液
量取mL硫酸,徐徐注入约mL水中,冷却,稀释至mL。
13.%硫酸溶液
量取mL硫酸,徐徐注入约mL水中,冷却,稀释至mL。
14、硝酸溶液
14.%硝酸溶液
量取mL硝酸,稀释至mL。
14.%硝酸溶液
量取mL硝酸,稀释至mL。
14.%硝酸溶液
量取mL硝酸,稀释至mL。
15、硝酸银溶液(17g/L)
称取1.70g硝酸银,溶于水,稀释至mL，储备于棕色瓶中。
16、饱和碘化钾溶液
称取碘化钾10g，加水5ml，坚持溶液中有晶体，贮于棕色瓶中（须现用现配）。
17、0.1mg/mLCl(氯化物)溶液
称取0.g于～℃灼烧至恒重的氯化钠,溶于水,移入mL容量瓶中,稀释至刻度。
18、费林溶液
溶液Ⅰ：称取34.7g硫酸铜(CuSO4.5H2O),溶于水,稀释至mL。
溶液Ⅱ：称取g酒石酸钾钠(C4H4KNaO6.4H2O)和50g氢氧化钠,溶于水,稀释至mL。
使历时将溶液Ⅰ与溶液Ⅱ按同体积搀杂。
二、指导剂及指导液
1、1g/L甲基红指导液
称取0.10g甲基红,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至mL。
2、1g/L甲基橙指导液
称取0.10g甲基橙,溶于70℃的水中,冷却,稀释至mL。
3、10g/L酚酞指导液
称取1.0g酚酞,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至mL。
4、甲基红-次甲基蓝搀杂指导液
将次甲基蓝乙醇溶液(1g/L)与甲基红乙醇溶液(1g/L)按1+2体积比搀杂。
5、0.5g/L甲基紫指导液
称取0.g甲基紫,溶于水稀释至mL。
6、1g/L百里香酚酞指导液
称取0.10g百里香酚酞,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至mL。
7、1g/L百里香酚蓝指导液
称取0.10g百里香酚蓝,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至mL。
8、5g/L结晶紫指导液
称取0.50g结晶紫,溶于冰乙酸,用冰乙酸稀释至mL。
9、5g/L荧光素指导液
称取0.50g荧光素(荧光黄或荧光红),溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至mL。
10、1%(10g/L)淀粉指导液
称取1.0g可溶性淀粉,加5mL水使其成糊状,在搅拌下将糊状物加到90mL沸腾的水中,煮沸1-2min,冷却,稀释至mL。行使期为两周。
11、铬黑T指导剂
称取1.0g铬黑T与.0g氯化钠搀杂,研细。
12、铬黑T指导液
称取0.50g铬黑T与2.0g盐酸羟胺，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至mL。此溶液行使前制备。
13、1g/L溴百里香酚蓝指导液
称取0.10g溴百里香酚蓝,溶于50mL95%乙醇,用95%乙醇稀释至mL。
14、1g/L溴甲酚绿指导液
称取0.10g溴甲酚绿,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至mL。
15、溴甲酚绿-甲基红指导液
溶液Ⅰ：称取0.1g溴甲酚绿，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至mL。
溶液Ⅱ：称取0.2g甲基红，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至mL。
取30mL溶液Ⅰ、10mL溶液Ⅱ，混匀。
16、0.4g/L溴酚蓝指导液
称取0.g溴酚蓝,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至mL。
17、5%铬酸钾指导剂
称取5.00铬酸钾,溶于mL水中,摇匀。
18、淀粉-碘化钾试纸
于mL新配制的淀粉溶液（10g/L）中，加0.2g碘化钾,将无灰滤纸放入该溶液中渗透,掏出,于暗处晾干。储备于棕色瓶中。
三、准则溶液
1、盐酸准则溶液
a、配制
量取下述章程体积的盐酸，注入mL水中，摇匀。
b、标定
称取上述章程量的于～℃高温炉中灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，称准至0.g。溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红搀杂指导液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变成暗赤色，煮沸2min，冷却后赓续滴定至溶液再呈暗赤色。同时做空白实验。
c、筹划
2、硫酸准则溶液
a、配制量取下述章程体积的硫酸，徐徐注入mL水中，冷却，摇匀。
b、标定
称取上述章程量的于～℃高温炉中灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，称准至0.g。溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红搀杂指导液，用配制好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变成暗赤色，煮沸2min，冷却后赓续滴定至溶液再呈暗赤色。同时做空白实验。
c、筹划
3、0.1mol/L高氯酸准则滴定溶液
a、配制
量取8.7ml高氯酸,在搅拌下注入mL冰乙酸中，混匀。滴加20mL乙酸酐，搅拌至溶液匀称。冷却后用冰乙酸稀释至mL。
b、标定
称取0.75g于～℃的电烘箱中枯燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾,称准至0.g。置于枯燥的锥形瓶中，参与50m冰乙酸，温热熔解。加2~3滴结晶紫指导液（5g/L）,用配制好的高氯酸溶液滴定至溶液由紫色变成蓝色（微带紫色）。临用前标定。同时做空白实行。
c、筹划
d、修削法子：
行使高氯酸准则滴定溶液时的温度应与标按时温度雷同；若其温差小于4℃时，应按下式将高氯酸准则滴定溶液的浓度修削到行使温度下的浓度的数值；若其温差大于4℃时，应从新标定。
高氯酸准则滴定溶液修削后的浓度c(HClO4)，按下式筹划：
4、0.1mol/L硝酸银准则滴定溶液
a、配制
称取17.5g硝酸银，溶于mL水中，摇匀。溶液储备于棕色瓶中。
b、标定
按GB/T-的章程测定。个中：称取0.22g于～℃灼烧至恒重的基准氯化钠，称准至0.g。溶于70mL水中，参与10mL淀粉溶液（10g/L），以型银电极做指导电极，型双盐桥饱和甘汞电极做参比电极，用配制的硝酸银溶液滴定。遵照GB/T-中6.2.2的章程筹划V0。
c、筹划
5、0.1mol/L硫代硫酸钠准则溶液
a、配制
称取26g五水合硫代硫酸钠（Na2S2O3.5H2O）（或16g无水硫代硫酸钠），加0.2g无水碳酸钠，溶于mL水中，徐徐煮沸10min，冷却。安放两周后用4号玻璃滤锅过滤。
b、标定
称取0.18g于±2℃枯燥至恒重的基准重铬酸钾，称准至0.g。置于碘量瓶中，溶于25mL水，加2g碘化钾及20mL硫酸溶液（20%），摇匀，于暗处安放10min。加mL水（15℃~20℃），用配制好的硫代硫酸钠溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/L]滴定。近止境时加2mL淀粉指导液（10g/L），赓续滴定至溶液由蓝色变成亮绿色。同时做空白实验。
c、筹划
6、0.1mol/L（1/2I2）碘准则滴定溶液
a、配制
称取13g碘及35g碘化钾，溶于mL水中，稀释至mL，摇匀。储备于棕色瓶中。
b、标定
明确量取35.00～40.00mL配制好的碘溶液，置于碘量瓶中，加mL水（15～20℃），加5mL0.1mol/L盐酸溶液，用硫代硫酸钠准则滴定溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/L]滴定，近止境时加2mL淀粉指导液（10g/L），赓续滴定至溶液蓝色消逝。
同时做水所耗损碘的空白实验：取mL水（15～20℃），加5mL0.1mol/L盐酸溶液，加0.05～0.20mL配制好的碘溶液及2mL淀粉指导液（10g/L），用硫代硫酸钠准则滴定溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/L]滴定至溶液蓝色消逝。
c、筹划
7、乙二胺四乙酸二钠准则滴定溶液
a、配制
称取下述章程量的乙二胺四乙酸二钠，加mL水，加热熔解，冷却，摇匀。
b、标定
0.1mol/L，0.05mol/L乙二胺四乙酸二钠准则滴定溶液标定：称取上述章程量的于±50℃的
高温炉中灼烧至恒重的基准氧化锌，称准至0.g。用少许水润泽，加2mL盐酸溶液（20%）熔解，加mL水，用氨水溶液（10%）中庸至pH7—8，加10mL氨-氯化氨缓冲溶液甲（pH≈10）及5滴铬黑T指导液（5g/L），用配制好的乙二胺四乙酸二钠准则溶液滴定至溶液由紫色变成纯
蓝色。同时做空白实验。
c、筹划
0.02mol/L乙二胺四乙酸二钠准则溶液标定：称取0.42g于±50℃灼烧至恒重的基准氧化锌，称准至0.g。用少许水润泽，加3mL盐酸溶液（20%）至样本熔解，移入mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。取35.00～40.00mL，加70mL水，用氨水溶液（10%）调理溶液pH至7～8，加10mL氨-氯化氨缓冲溶液甲（pH≈10）及5滴铬黑T指导液（5g/L），用配制好的乙二胺四乙酸二钠准则溶液[c（EDTA）=0.1mol/L]滴定至溶液由紫色变成纯蓝色。同时做空白实验。
c、筹划
8、氢氧化钠准则滴定溶液
a、配制
称取g氢氧化钠，溶于mL无二氧化碳的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭安放至溶液清澈。用塑料管虹吸下述章程体积的表层清液，用无二氧化碳的水稀释至mL，摇匀。
b、标定
称取下述章程量的于～℃电烘箱中枯燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾,称准至0.g。加无二氧化碳的水熔解，加2滴酚酞指导液（10g/L），用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉赤色，并坚持30s，同时做空白实验。
c、筹划
9、0.1mol/L氢氧化钾-乙醇准则滴定溶液
a、配制
称取g氢氧化钾，置于烧杯中，加约mL水熔解,冷却，移入聚乙烯容器中，安放。用塑料量管取7mL表层清液，用乙醇(95%)稀释至mL,密闭避光安放2d-4d至溶液清澈后，用塑料管虹吸表层清液至另一聚乙烯容器中（避光保管或深色聚乙烯容器）。
b、标定
称取0.75g于～℃电烘箱中枯燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾,称准至0.g。溶于50mL无二氧化碳的水中，加2滴酚酞指导液（10g/L），用配制好的氢氧化钾-乙醇溶液滴定至溶液呈粉赤色，同时做空白实验。临用前标定。
c、筹划
滥觞：食物理化探测
